创新前线丨中国细胞治疗五项最新成果被ASGCT 2026接收，即将重磅发布
全球基因和细胞治疗领域规模最大的学术会议——2026年第29届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT 2026)年会将于2026年5月12至16日在美国波士顿举行，为与会者提供了一个介绍最新基因与细胞疗法的发展以及提出并进行批判性讨论的国际平台。
近期，中国细胞治疗五项最新研究成果被ASGCT 2026接收。本届大会上，复星凯瑞将围绕FKC118 (增强型CD19/CD20 CAR-T)、FKC289 (使用创新的Fosunova-T平台制造的BCMA/CD19 CAR-T)、FKC876 (阿基仑赛注射液，CD19 CAR-T) 3款具有“同类首创”或“同类最优”潜力的创新产品，和上海交通大学医学院附属瑞金医院集中展示最新的突破性研究成果，全面呈现其在CAR-T细胞疗法领域的创新突破与研发实力。
五项最新研究成果
即将亮相ASGCT 2026
FKC118（增强型CD19/CD20 CAR-T）
FKC118是一款靶向CD19和CD20的增强型双靶自体CAR-T产品，双靶点CAR结构设计有效降低抗原逃逸带来的复发风险，创新优筛的增强型元件进一步提升T细胞在体内的扩增和存续能力，缓解由于T细胞功能降低引起的复发风险，从而期望带来更持久有效的临床获益。
摘要标题：增强型双靶点CD19/CD20嵌合抗原受体T细胞疗法治疗B细胞恶性肿瘤
An enhanced dual-targeting CD19/CD20 chimeric antigen receptor T cell therapy for B-cell malignancies
展示形式：壁报
摘要编号：ASGCT1169
展示时间：2026年5月11-15日
主要研究者：Hai-Hua Gu, Rui-Na He, Wei-Wei Zhang, Ping Tan, Li-Yuan Jin
FKC289（使用创新的Fosunova-T平台制造的BCMA/CD19 CAR-T）
Fosunova-T创新平台赋能自体双靶CAR-T，在MM以及ALA、MN等自免领域实现深度持续缓解，有望为自免疾病带来更高效、更安全的规范化解决方案。
摘要标题：膜性肾病遇上创新型抗CD19与抗BCMA双靶点CAR-T疗法：首次人体临床展现疗效，并基于Fosunova-T创新平台完成制备
Membranous Nephropathy Meets a Novel Anti-CD19 & Anti-BCMA Dual CAR-T Therapy that’s a First in Human Clinical Performance and Manufactured Using an Innovative Fosunova-T Platform
展示形式：壁报
摘要编号：ASGCT1773
展示时间：2026年5月11-15日
主要研究者：Wen-Shi Wang, Xi-Lin Chen, Yong Yang, Jian Zhang, Li Hou, He Xin, Li-Shen Wang, Ai-Dong Shan, Xiao-Chen Wang, Wen-Cui Chen, Jin-Zhou Guo, Xiao-Mei Wu, Xiang-Hua Huang, Zhi-Hong Liu
FKC289（关于MN FKC289-1的临床进展报告）
FKC289是一款靶向BCMA和CD19的双靶自体CAR-T产品，同时通过靶向BCMA和CD19的表面抗原，实现对致病浆细胞和/或B细胞深度耗竭，从而治疗浆细胞病和/或B细胞介导的自身免疫性疾病。本研究是首次将FKC289应用于原发性复发难治性膜性肾病，展现出初步疗效和可控的安全性，有望惠及更多患者。
摘要标题：BCMA-CD19双靶点CAR-T细胞疗法治疗难治性膜性肾病（MN）的安全性与有效性
Efficacy and Safety of FKC289, a BCMACD19 dualtargeted CART therapy for refractory or relapsed PLA2R-associated Membranous Nephropathy
展示形式：壁报
摘要编号：ASGCT1793
展示时间：2026年5月11-15日
主要研究者：Xiang-Hua Huang, Wen-Cui Chen, Wei-Wei Xu, Jin-Zhou Guo, Xiao-Mei Wu, Da-Chang Chen, Wen-Hao Chen, Ai-Dong Shan, Yong Yang, Wen-Shi Wang, Zi-Song Zhou, Chris Wang, Wen Shi, Zhi-Hong Liu
上海交通大学医学院附属瑞金医院
TP53突变状态不影响总体人群CD19 CAR-T治疗的疗效和安全性，但进一步分析初步提示不同共刺激结构域可能会带来差异。
摘要标题：TP53基因突变对大B细胞淋巴瘤中CD19 CAR-T细胞疗法的影响
Impact of TP53 mutation on CD19-Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in Large B-Cell Lymphoma
展示形式：壁报
摘要编号：ASGCT1149
展示时间：2026年5月11-15日
主要研究者：Ling-Shuang Sheng, Rong Shen, Zi-Xun Yan, Jing-Hua Zhao, Wei-Li Zhao, Li Wang
上海交通大学医学院附属瑞金医院
对于R/R LBCL患者，基于基线肿瘤负荷分层的桥接及免疫维持治疗策略，可诱导CAR-T治疗后更高的早期深度缓解，并带来持久的疾病控制。
摘要标题：肿瘤负荷适应性桥接治疗改善复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者CD19 CAR-T治疗效果：一项II期、单中心前瞻性研究
Tumor Burden-Adapted Bridging Therapy Improves CD19 CAR-T Outcomes in Relapsed or Refractory Large B-cell Lymphoma: A Phase II, Single-Center Prospective Study
展示形式：壁报
摘要编号：ASGCT720
展示时间：2026年5月11-15日
主要研究者：Zi-Xun Yan, Niu Qiao, Shu-Bei Wang, Ling-Shuang Sheng, Rong Shen, Ting-Ting Pan, Qi Song, Xu-Feng Jiang, Hong-Mei Yi, Wen Wu, Li Wang, Shu Cheng, Peng-Peng Xu, Jing-Hua Zhao, Wei-Li Zhao
复星凯瑞核心技术平台矩阵化协同
提速管线开发
复星凯瑞秉承“专注治愈，点亮人生”的核心理念，致力于为全球患者提供可负担的高品质免疫治疗产品，始终如一坚持“第一性原理”，从底层逻辑设计研发思路。过去的一年时间里，复星凯瑞成功搭建增强型多靶向工程化免疫细胞技术平台，基因编辑和基因递送平台，通用型免疫细胞治疗平台，LNP体内免疫治疗平台，LVV体内免疫治疗平台，各平台形成矩阵化相互协同提升研发能力。
同时，复星凯瑞积极拥抱硅基智能，引入AI赋能细胞治疗催化研发提速。从早期靶点筛选、CAR结构设计与优化、增强元件遴选及验证、体内递送特异性分析、递送系统的改造设计、缩窄湿实验范围等多维度多方向保障单体项目开发成功率及增速转化效率。
复星凯瑞目前以多靶向增强型工程化多功能CAR-T为核心，向通用型免疫细胞治疗、LNP和LVV两种体内免疫细胞治疗、新型免疫细胞治疗持续发力，拓展研发管线，打造在全球范围内有持久竞争力的细胞治疗/基因治疗产品；并积极开发基因编辑与递送技术平台，不断拓宽新的边界，实现持续创新，为全球恶性肿瘤、自身免疫性疾病、慢性衰老性/炎性疾病提供多种免疫细胞治疗，改善其生活质量，实现长期生存获益。
