1月，复星凯瑞自体双靶点CAR-T产品FKC289注射液的临床试验申请获国家药监局受理，申报适应症为复发/难治性原发性轻链型淀粉样变（ALA）和膜性肾病（MN）。

9月，中国澳门首例淋巴瘤患者的血样顺利抵达上海浦东，启动奕凯达^®制备。

9月，复星凯瑞第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液的药品注册申请获国家药监局受理，申报适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。

12月，奕凯达^®入选中国首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》。

1月，复星凯瑞联合国药控股旗下的宸汐健康，推出奕凯达^®中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划。

6月21日，奕凯达^®新适应症上市申请获得国家药监局正式批准。具体适应症为：一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤。

9月，奕凯达^®作为中国首款细胞治疗药品率先在中国澳门获批上市。

10月，奕凯达^®新增二线适应症申请获得国家药监局药品审评中心受理。

6月22日，复星凯瑞研发的CD19 CAR-T产品——阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达^®）正式在中国获批上市，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，这也是中国首个以药品途径批准上市的CAR-T细胞治疗产品。

2月，FKC876新药上市申请（NDA）获NMPA受理，次月获得优先审评资格。

3月，复星凯瑞首个商业化生产基地落户上海天慈园区，正式开工建设。

6月，成立细胞治疗研发中心，专注早期研发和临床循证阶段项目推进。

12月，天慈商业化生产基地正式启用，全面启动中国CAR-T产业化进程。

5月，完成技术转移工艺验证及可比性研究，递交注册临床试验申请。

8月，递交的阿基仑赛IND（临床试验申请）申报获国家药监局批准。

11月，中国首位CAR-T临床试验受试者入组接受治疗，开启治愈之路。

4月，复星凯瑞正式成立，全面开启技术转移、本土化开发进程。

12月，临床样品GMP制备基地落成，全面完成Yescarta^®技术转移。